A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou o registro de três novos medicamentos destinados ao tratamento do diabetes tipo 1, do câncer de mama e do angioedema hereditário. As aprovações foram divulgadas no Diário Oficial da União na segunda-feira, 9.

Dentre os produtos aprovados está o Tzield® (teplizumabe), que tem como indicação retardar o início do diabetes tipo 1 no estágio 3. Esse medicamento é recomendado para pacientes adultos e pediátricos a partir dos 8 anos que já estejam na fase 2 da doença.

O diabetes tipo 1 é uma enfermidade autoimune crônica, geralmente diagnosticada na infância, podendo resultar em complicações graves, tais como problemas cardíacos, renais e oculares.

Além disso, a Anvisa aprovou o Datroway®, indicado para pacientes adultos com câncer de mama irressecável ou metastático, que apresentem receptor hormonal positivo e HER2 negativo. Este medicamento destina-se a pessoas que já passaram por terapia endócrina e pelo menos uma linha de quimioterapia no tratamento da doença.

Prevenção de angioedema hereditário

Outro medicamento autorizado é o Andembry® (garadacimabe), utilizado para a prevenção do angioedema hereditário, uma condição genética rara que provoca episódios recorrentes de inchaços dolorosos em diversas partes do corpo, incluindo pele, mucosas e órgãos internos.

Com o registro sanitário concedido pela Anvisa, os três medicamentos passam a poder ser comercializados no Brasil, obedecendo às normas regulatórias vigentes.