O medicamento donanemabe, conhecido no Brasil como Kisunla e desenvolvido pelo laboratório Eli Lilly, terá sua disponibilidade na rede privada de saúde a partir de setembro de 2025. Este tratamento é voltado para pacientes que se encontram nos estágios iniciais da doença de Alzheimer.

Entretanto, é importante ressaltar que o uso do Kisunla será restrito a um perfil específico de pacientes. As diretrizes para a administração do medicamento incluem critérios rigorosos relacionados ao perfil genético dos indivíduos, além da necessidade de confirmação da patologia por meio de exames adequados.

A introdução do donanemabe no mercado representa um avanço significativo no tratamento do Alzheimer, oferecendo novas esperanças para aqueles que enfrentam os desafios dessa condição neurodegenerativa. O medicamento promete não apenas ajudar a retardar a progressão da doença, mas também a melhorar a qualidade de vida dos pacientes diagnosticados em fases iniciais.