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Anvisa proíbe medicamentos com Clobutinol no Brasil: entenda os riscos e o que muda
27 de abril de 2026 / 17:09
Foto: Reprodução

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição imediata de todos os medicamentos que contêm clobutinol no Brasil. A medida, publicada no Diário Oficial da União, suspende desde a fabricação e venda até a propaganda de produtos que utilizam a substância, comumente encontrada em xaropes para tosse.

Por que o clobutinol foi proibido?

A decisão foi baseada em estudos de farmacovigilância que identificaram riscos graves à saúde cardiovascular. O principal problema apontado pela Anvisa é a capacidade do clobutinol de causar arritmias cardíacas graves.

Os riscos específicos incluem:

  • Prolongamento do intervalo QT: Uma alteração na atividade elétrica do coração.
  • Síncopes e desmaios: Complicações decorrentes da instabilidade cardíaca.
  • Morte súbita: Em casos extremos, a alteração elétrica pode ser fatal.

O que fazer se você usa xarope com clobutinol?

Interrompa o uso imediatamente: Não finalize o frasco.

  1. Consulte um médico: peça uma alternativa segura para o tratamento da tosse seca ou sintomas respiratórios.
  2. Descarte correto: Procure farmácias que aceitem a logística reversa de medicamentos suspensos.

Impacto no mercado farmacêutico

A resolução obriga farmácias, distribuidoras e a indústria a retirarem os produtos de circulação e ajustarem seus estoques. A medida reforça o papel da Anvisa no monitoramento contínuo da segurança dos medicamentos disponíveis no mercado brasileiro. 


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